En la ciudad de Badajoz vive Inma Esperilla, una niña diagnosticada con una enfermedad ultra rara, causada por alteraciones en el gen CDKL5, y de la que se conocen muy pocos casos en España.

Para mejorar su capacidad funcional, Inma recibe tratamientos de fisioterapia y psicomotricidad en el Centro Terapéutico “Cromosomos” de la asociación “Mi Princesa Rett” de la capital pacense.