El Ayuntamiento de Casar de Cáceres ha expresado este jueves su “profunda tristeza” por el fallecimiento de Héctor, un niño cuya historia había movilizado, desde hace años, al municipio y a buena parte de Extremadura. “Hoy es un día muy triste para nuestro pueblo”, ha señalado el consistorio en un mensaje en el que traslada a la familia “todo el cariño, cercanía y apoyo” en estos momentos tan duros. “Estamos a vuestro lado”, concluye el comunicado.

Héctor, nacido el 18 de enero de 2022, fue diagnosticado con síndrome de Tay‑Sachs, una enfermedad rara, neurodegenerativa e incurable, con una esperanza de vida muy limitada. Sus padres habían relatado en varias ocasiones la lucha diaria de su hijo y la necesidad de avanzar en la investigación de esta dolencia, que afecta a 1 de cada 320.000 niños.

Una lucha que unió al pueblo

El pequeño comenzó a mostrar síntomas a los seis meses, tras una crisis que le hizo perder el conocimiento. A partir de ahí, se sucedieron las pruebas médicas hasta llegar al diagnóstico. Contra todo pronóstico, Héctor logró durante años mantener e incluso avanzar lentamente en su desarrollo, algo que sorprendía a los especialistas y que alimentó la esperanza de su familia.

Casar de Cáceres se volcó con él: campañas solidarias, acompañamiento constante y una comunidad que convirtió su historia en una causa compartida.