Elena ha recibido su primera dosis de Vyjuvek en el Hospital de Mérida, convirtiéndose en la primera niña de Extremadura en acceder a este tratamiento para la denominada piel de mariposa, una enfermedad genética poco frecuente que provoca una extrema fragilidad de la piel.

La presidenta de la Junta de Extremadura, María Guardiola, ha celebrado la noticia y ha destacado el impacto que esta terapia puede tener en la calidad de vida de la menor. Según ha señalado, Elena ya ha iniciado un tratamiento que financia el Servicio Extremeño de Salud (SES) y que supone un importante avance para las personas afectadas por esta patología.

Reconocimiento a sanitarios y familia

Guardiola ha recordado además el encuentro que mantuvo con la niña y su entorno familiar, una experiencia que, según ha explicado, le permitió conocer de cerca su situación y la lucha diaria que afrontan quienes conviven con esta enfermedad.

La presidenta también ha agradecido la labor de los profesionales sanitarios que acompañan a Elena en su proceso asistencial. En este sentido, ha destacado la dedicación y el cariño con el que atienden a la menor y apoyan a su familia en el día a día. Asimismo, ha expresado su deseo de que el tratamiento contribuya a mejorar la salud y el bienestar de Elena. "Esperamos que este tratamiento contribuya a mejorar la calidad de vida de Elena. Es nuestro mayor deseo", ha señalado.

La llegada de Vyjuvek a Extremadura supone un nuevo paso en el acceso a terapias innovadoras para pacientes con enfermedades poco frecuentes, abriendo una puerta de esperanza para mejorar su calidad de vida.